Eksisi pada Penyakit Von Recklinghausen terhadap Optimasi Fungsi dan Estetika Tubuh: Laporan Kasus

Yesica, Harun Adam

Abstract


Neurofibromatosis didefinisikan sebagai kelainan genetik autosomal dominan dan merupakan suatu kondisi yang diturunkan secara genetik, hal ini pertama kali dijelaskan oleh Friedrich Daniel von Recklinghausen. Penyakit ini terjadi pada sistem saraf perifer maupun sentral yang ditandai dengan tumor nodular multiple cutaneus dan subcutaneus. Proses pengangkatan tumor dilakukan dengan eksisi sederhana, yang bertujuan untuk mengoptimalkan fungsi dan estetika. Laporan kasus ini membahas seorang anak berusia 3,5 tahun dengan neurofibromatosis pada daerah antebrachii kiri,dirawat di Bagian Bedah Plastik RSPAD Gatot Soebroto dengan gejala yang sudah ada sejak usia lebih muda 2 bulan. Setelah dilakukan eksisi, hasil dari tindakan tersebut cukup baik dan hasil estetika dianggap cukup memuaskan, yaitu pasien mungkin memerlukan perawatan lebih lanjut. Beberapa minggu setelah dilakukan tindakan, diamati bahwa luka eksisi sembuh dengan baik. Eksisi sederhana dilakukan pada antebrachii pasien, dan hasilnya menunjukkan hasil yang memuaskan. Metode khusus ini memberikan manfaat yang menguntungkan sehingga memungkinkan untuk mempermudah dan memaksimalkan pergerakan fungsional ekstremitas dan mobilitas pasien yang tidak terbatas, juga meminimalkan cacat dalam jangka panjang.


Keywords


Penyakit Von Recklinghausen, neurofibromatosis tipe I, prosedur eksisi

References


Miller D, Freedenberg D. Health supervision for children with neurofibromatosis type 1. American Academy of Pediatrics. 2019.

Gerber PA, Antal A. neurofibromatosis. European Journal of Medical Research. (2009) 14: 102-105.

Santos M, Campos WG, Esteves C, Zambon C. Vonrecklinghausen disease/type 1 neurofibromatosis and its association with orofacial changes: Literature review and case report. Journal of Oral Diagnosis. 2019;04.

Avery R, James A. Orbital/periorbital plexiform neurofibromas in children with neurofibromatosis type 1; multidisciplinary recommendations for care. American Academy of Ophthalmology. 2016. Volume 124, number 1. h. 124-129.

Hersh JH; American Academy of Pediatrics Committee on Genetics. Health supervision for children wirh neurofibromatosis. Pediatrics. 2008. 121(3):633-642.

Kevin P. Boyd, MD, Bruce R, Theos A. Neurofibromatosis type 1. National Institutes of Health. published in final edited form as: J Am Acad Dermatol.2009 July:61(1):1-16. doi:10.1016/j.jaad.2008.12.051.

Sayah C, Benmahmoud M, Yashia SA, Soualili Z. Neurofibromatosis type 1 (NF1): case report and review of literature. Journal of Childhood & Developmental Disorders. 2016.vol.2.no.3:20.

Coutinho V, Kemlin I, Dorison N, Billette DVT, Rodriguez D, et al. Neuropsychological evaluation and parental assessment of behavioral and motor difficulties in children with neurofibromatosis type 1. 2016. Res Develop Disabilities 48: 220-230




DOI: https://doi.org/10.30596/jih.v2i1.7742

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


 


Fakultas Kedokteran

Universitas Muhammadiyah Sumatera Utara
Jln.Gedung Arca No. 53 Medan 20217
Telp/HP/Whatsapp: +62 8112570085, +62 857-6248-0974
Website : http://jurnal.umsu.ac.id/index.php/JIH/index
Email : implementahusada@umsu.ac.id